Wenn wir einige Verbrauchsmaterialien für die Zellkultur verwenden, stoßen wir immer auf das Problem der Zellpassage.Heute erläutern wir Ihnen kurz, wie Sie hocheffiziente Schüttelkolben für die Zellpassage verwenden.Wenn wir verwenden Hochleistungs-Schüttelkolben（https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） Für die Zellpassage stehen Ihnen zwei Methoden zur Auswahl, z. B. das Sammeln von Zellen durch Zentrifugieren und anschließende Passage oder direkt Passage.

Zentrifugaldurchgangsmethode:

(1) Übertragen Sie die Zellen in dieHochleistungs-Schüttelkolben zusammen mit dem Kulturmedium zur Zentrifugation in ein Zentrifugenröhrchen geben.

(2) Den Überstand verwerfen und neues Kulturmedium hinzufügen Zentrifugenröhrchen UndPipetteum eine Zellsuspension zu bilden.

(3) Zählen und inokulieren Sie jeweils neue Kulturflaschen.

Wenn die direkte Passage gewählt wird, lassen Sie die suspendierten Zellen langsam am Boden des Hochleistungsschüttelkolbens absetzen, saugen Sie 1/2–2/3 des Überstands ab und pipettieren Sie dann, um vor der Passage eine Zellsuspension zu bilden.

Bei der Operation müssen wir darauf achten, dass das Trypsin vorgewärmt ist und die Temperatur etwa 37 °C beträgt.Die Zentrifugationsgeschwindigkeit sollte angemessen sein.Bei zu geringer Geschwindigkeit können die Zellen nicht effektiv abgetrennt werden.Wenn die Zentrifugationsgeschwindigkeit zu hoch ist und die Zeit zu lang ist, werden die Zellen zusammengedrückt, was zu Schäden oder sogar zum Tod führt.Die Zellen sollten regelmäßig beobachtet werden, und wenn eine Kontamination festgestellt wird, sollte diese rechtzeitig behoben werden.